Metoject Pen 22.5 mg injektioneste, liuos, esitäytetty kynä Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

metoject pen 22.5 mg injektioneste, liuos, esitäytetty kynä

medac gesellschaft fÜr klinische spezialprÄparate mbh - methotrexate - injektioneste, liuos, esitäytetty kynä - 22.5 mg - metotreksaatti

Metoject Pen 25 mg injektioneste, liuos, esitäytetty kynä Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

metoject pen 25 mg injektioneste, liuos, esitäytetty kynä

medac gesellschaft fÜr klinische spezialprÄparate mbh - methotrexate - injektioneste, liuos, esitäytetty kynä - 25 mg - metotreksaatti

Metoject Pen 27.5 mg injektioneste, liuos, esitäytetty kynä Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

metoject pen 27.5 mg injektioneste, liuos, esitäytetty kynä

medac gesellschaft fÜr klinische spezialprÄparate mbh - methotrexate - injektioneste, liuos, esitäytetty kynä - 27.5 mg - metotreksaatti

Metoject Pen 30 mg injektioneste, liuos, esitäytetty kynä Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

metoject pen 30 mg injektioneste, liuos, esitäytetty kynä

medac gesellschaft fÜr klinische spezialprÄparate mbh - methotrexate - injektioneste, liuos, esitäytetty kynä - 30 mg - metotreksaatti

Imatinib Sandoz 100 mg tabletti, kalvopäällysteinen Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

imatinib sandoz 100 mg tabletti, kalvopäällysteinen

sandoz a/s - imatinib mesylate - tabletti, kalvopäällysteinen - 100 mg - imatinibi

Imatinib Sandoz 400 mg tabletti, kalvopäällysteinen Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

imatinib sandoz 400 mg tabletti, kalvopäällysteinen

sandoz a/s - imatinib mesylate - tabletti, kalvopäällysteinen - 400 mg - imatinibi

LINEZOLID MYLAN 2 mg/ml infuusioneste, liuos Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

linezolid mylan 2 mg/ml infuusioneste, liuos

mylan ireland limited mylan ireland limited - linezolidum - infuusioneste, liuos - 2 mg/ml - linetsolidi

Micafungin Mylan 50 mg kuiva-aine välikonsentraatiksi infuusionestettä varten, liuos Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

micafungin mylan 50 mg kuiva-aine välikonsentraatiksi infuusionestettä varten, liuos

mylan ab - micafungin sodium - kuiva-aine välikonsentraatiksi infuusionestettä varten, liuos - 50 mg - mikafungiini

Micafungin Mylan 100 mg kuiva-aine välikonsentraatiksi infuusionestettä varten, liuos Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

micafungin mylan 100 mg kuiva-aine välikonsentraatiksi infuusionestettä varten, liuos

mylan ab - micafungin sodium - kuiva-aine välikonsentraatiksi infuusionestettä varten, liuos - 100 mg - mikafungiini

Imatinib Koanaa Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

imatinib koanaa

koanaa healthcare gmbh - imatinib mesilate - leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive; precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; myelodysplastic-myeloproliferative diseases; hypereosinophilic syndrome; dermatofibrosarcoma; gastrointestinal stromal tumors - antineoplastiset aineet - imatinib koanaa is indicated for the treatment ofadult and paediatric patients with newly diagnosed philadelphia chromosome (bcr-abl) positive (ph+) chronic myeloid leukaemia (cml) for whom bone marrow transplantation is not considered as the first line of treatment. adult and paediatric patients with ph+ cml in chronic phase after failure of interferon-alpha therapy, or in accelerated phase or blast crisis. adult and paediatric patients with newly diagnosed philadelphia chromosome positive acute lymphoblastic leukaemia (ph+ all) integrated with chemotherapy. adult patients with relapsed or refractory ph+ all as monotherapy. adult patients with myelodysplastic/myeloproliferative diseases (mds/mpd) associated with platelet-derived growth factor receptor (pdgfr) gene re-arrangements. adult patients with advanced hypereosinophilic syndrome (hes) and/or chronic eosinophilic leukaemia (cel) with fip1l1-pdgfrα rearrangement. the effect of imatinib on the outcome of bone marrow transplantation has not been determined. imatinib koanaa is indicated forthe treatment of adult patients with kit (cd 117) positive unresectable and/or metastatic malignant gastrointestinal stromal tumours (gist). the adjuvant treatment of adult patients who are at significant risk of relapse following resection of kit (cd117)-positive gist. potilaat, joilla on alhainen tai hyvin alhainen riski toistumisen pitäisi saada adjuvanttihoitona. the treatment of adult patients with unresectable dermatofibrosarcoma protuberans (dfsp) and adult patients with recurrent and/or metastatic dfsp who are not eligible for surgery. in adult and paediatric patients, the effectiveness of imatinib is based on overall haematological and cytogenetic response rates and progression-free survival in cml, on haematological and cytogenetic response rates in ph+ all, mds/mpd, on haematological response rates in hes/cel and on objective response rates in adult patients with unresectable and/or metastatic gist and dfsp and on recurrence-free survival in adjuvant gist. the experience with imatinib in patients with mds/mpd associated with pdgfr gene re-arrangements is very limited (see section 5. paitsi äskettäin diagnosoitu kroonisen vaiheen kml, ei ole kontrolloituja tutkimuksia, jotka osoittaisivat kliinistä tehoa tai eloonjäämisetua näissä sairauksia.